lunes, 2 de junio de 2014

AMIBIASIS

INFECTOLOGIA
GASTROENTERITIS INFECCIOSA
AMIBIASIS

DEFINICION: Parasitosis causada por entamoeba histolytica
EPIDEMIOLOGIA: 10-20% mundial muerte 0.1-0.25%
PATOGENIA: Ingestion de quistes, metaquiste, trofozoito, (reproducción) requiste,  quiste 4 nucleos, evacuación.
Hidrolizan mucosa intestinal, pasan a vena mesentérica, sistema porta, hígado.
CUADRO CLINICO: Diarre muco sanguinolenta, tenesmo , estreñimiento , pujo, cefalea, fiebre, escaolofrios, dolor abdominal,  flatulencia.
CLASIFICACION: Aguda -14 dias Cronica +15 dias , asintomático, extraintestinal
DIAGNOSTICO Y LAB:Observacion directa estudio coproparisitoscopico ELISA, Hematoaglutinacion directa      
TRATAMIENTO: Metronidazol 2250 mg /dia/3
Quinfamida, etofamida.


CANCER PULMONAR RESUMEN

MEDICINA INTERNA
CANER  PULMOANAR
DEFINICION:
Crecimiento anormal y desordenado de células  del epitelio bronco-pulmonar
ETIOLOGIA:
90% Tabaquismo
EPIDEMIOLOGIA:
10000 muertes año mexico diagnostico 93 000 hombres  80 000 mujeres muerte en 5 años del 86% edades 55-65 años. Formula paquetes año  (incrementa en caso de fumar 2 dia por 20 años.
Adenocarcinoma mas frecuente
SINTOMAS:
Asintomaticos 6%
Sintomas relacionados con tumor primario 27%
Sintomas inespecíficos 27 %
Sintomas específicos de enfermedad metastacica 32%
PATOGENIA:
Unicamente epitelio respiratorio.
Tipos:
Carcinoma de células escamosas (epidermoide)
Carcinoma microcitico adenocarcinoma (bronqueoalveolar) mutacion em c-myc exprecion de bcl2-her2new telomerasa
Carcinoma de células grandes (avena, anaplasico)
Adenocarcinoma (bronqueoalveolar)  mutacion en Gen K-ras, myc
Genes PR Y p53

DIAGNOSTICO:
SINTOMAS:
TOS: 80-75%
Perdida de peso 68%
Disnea 60%
Dolor torácico 20-49%
Hemoptisis 35%
Dolor óseo  25%
Dedos en palillo de tambor 20%
Fiebre 20%
Debilidad  10%
Síndrome de vena cava superior 4%
Ruidos respiratorios 2%
SINDROME METASTASICO
Perdida de peso >4.5 kg  dolor esquelético,  cefaleas, sincope,  linfoadenopatia >1 cm, disfonía ,sx vena cava superior, hepatomegalia, signos neurológicos focales, papiledema,  elevación de fosfatasa alcalina, hematocrito <43 %
RADIO: RX
De confirmación:  citológico,  tac o biopsia.
TRATAMIENTO:
EN BASE A EL ESTADIO CLINICO:
AI, BI ,IIA , IIB:  resección quirúrgica, con  vaciamiento ganglionar mediastinico + quimioterapia.
N2:  Radioterapia
Tumor de pancoast ( superior a T3) RT
PRONOSTICO:

14% a 5 años

FEOCROMOCITOMA RESUMEN

MEDICIANA INTERNA
FEOCROMOCITOMA
DEFINICION: tumor de células cromafines del sistema nervioso simpático productor de catecolaminas (adrenales y extraadrenales)
EPIDEMIOLOGIA: 1 DE CADA 100MIL quinta década
PATOLOGIA: Unilaterales, secretan adrenomedulina,endotelina,erytropoyetina, neuropeptido y cromagranina, proteína relacionado com hormona paratiroidea. ADRENALINA Y NORADRENALINA,
Benignos: dopamina y acido domovalinico
Localización: Adrenal mas frecuente Abdominales23% aórtico  abdominal 75%
SINTOMAS: Cefalea,  palpitaciones, diaforesis.
Crisis hipertensiva resistente a tratamiento. HAS e jóvenes, respuesta presora anestesia, radiografia compatible, antecedentes familiares.
DIAGNOSTICO:
Detección de catecolaminas, y metanefrinas en orina de 24 hrs.
TAC (10 HU), RM( metayodobencilguanidina) 
TRATAMIENTO: CIRUGIA LAPAROSCOPICA
Medico: Betabloqueadores alfa (fenoxibenzamina, prazosina, doxazosina,terazocina (HAS)
ANTAGONISTAS DE CALCIO: Se pueden usar en combinación con betabloqueadores alfa (mejorn funicon ventricular izquierda y no dan hipertensión paroxística)
ARRITMIA: Betabloqueadores (labetelol) (provoca edema pulmonar, disfunción miocárdica)

Metirosina: PREOPERATORIO.